펠레메드(PeLeMed)는 23일 FLT3/RET 이중저해제 후보물질 'PLM-102' 의 전임상 연구결과를 미국 임상종양학회 2022(ASCO 2022)에서 발표한다고 밝혔다.
펠레메드의 표적항암제 후보물질 PLM-102는 급성 골수성백혈병(AML) 치료제인 FLT3 저해제 '조스파타(Xospata, gilteritinib)' 등 기존 약물로 치료 이후 내성으로 나타나는 FLT3 저항성 돌연변이(D835Y, F691L)까지 표적한다. 펠레메드는 내년 한국과 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND) 제출을 목표로 하고 있다.
이번 ASCO에서 펠레메드는 기존 약물인 조스파타와 함께 PLM-102의 ㅿ인비트로 억제 효능(in vitro biochemical, celluar) ㅿ동물모델 연구(in vivo Efficacy) ㅿ기전연구(Mode of Action) 등을 발표한다.
출처: 바이오스펙테이터 기사 전문 http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=16338
펠레메드, ‘FLT3/RET 이중저해제’ AML “ASCO 발표”
펠레메드(PeLeMed)는 23일 FLT3/RET 이중저해제 후보물질 ‘PLM-102’의 전임상 연구결과를 미국 임상종양학회 2022(ASCO 2022)에서 발표한다고 밝혔다.
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